Norge ble kalt inn på teppet over AstraZeneca-vaksinen
Da Norge i fjor stanset bruken av AstraZeneca-vaksinen og sa den kunne føre til blodpropp, endte det i oppvaskmøte hos EUs legemiddelverket EMA.
- NTB
Informasjonen i artikkelen kan være utdatert. Gå til vårt direktestudio for siste nytt om korona-utbruddet.
-> Gå til direktestudio
– Internasjonalt møtte vi jo mye motstand. Vi ble kalt inn på teppet til EMA, altså det europeiske legemiddelkontoret, sier overlege Sigurd Hortemo i Statens legemiddelverk til VG.
11. mars i fjor stanset Norge bruken av AstraZeneca-vaksinen etter at fem mennesker døde med blodpropp, lave blodplater og blødninger etter å ha tatt vaksinen.
En uke senere konkluderte leger ved Rikshospitalet at det var vaksinen som førte til disse sjeldne blodproppene hos ellers helt friske mennesker. Det falt ikke i god jord hos EMA.
– De syntes vi gikk for tidlig ut med for dårlig grunnlag, og var redde for omdømmet til vaksineringen, sier Hortemo til avisen.
EMA konkluderte først med at blodproppene ikke kunne knyttes til vaksinen, men snudde senere i saken.
Korona-viruset
- INNENRIKS
Erstatningskrav etter koronavaksinen: Mange kvinner fikk alvorlige mensforstyrrelser
- DEBATT
Er ikke mediene forkjempere for ytringsfrihet og vitenskapelig dialog?
- INNENRIKS
FHI: Norge kan få tre–fire koronabølger i år
- LOKALT
Sterk økning av influensa i Rogaland
- ØKONOMI
Kina fjerner karantenekrav for tilreisende fra utlandet
- INNENRIKS
3245 nordmenn døde med covid-19 i år: – Vi må bli flinkere til å tilby ny medisin
