EUs legemiddeltilsyn: Blodpropp en svært sjelden bivirkning av AstraZeneca-vaksinen

Blodpropper med lavt antall blodplater bør føres opp som en svært sjelden bivirkning av AstraZeneca-vaksinen, mener EMA, som anbefaler fortsatt bruk.

EMA bekrefter at de har funnet en mulig forbindelse mellom AstraZeneca-vaksinen og blodpropp, men anbefaler fortsatt vaksinering av voksne. Foto: Peter Dejong / AP / NTB

  • NTB-AFP-DPA
Publisert: Publisert:
iconDenne artikkelen er 11 dager gammel

Informasjonen i artikkelen kan være utdatert. Gå til vårt direktestudio for siste nytt om korona-utbruddet.

-> Gå til direktestudio

– Covid-19 er en svært alvorlig sykdom med høy sykehusinnleggelses- og dødsrate, og hver dag forårsaker covid fortsatt tusenvis av dødsfall over hele EU, sa EMA-direktør Emer Cooke på en pressekonferanse onsdag.

EMA bekrefter at det finnes en mulig forbindelse mellom vaksinen og den sjeldne tilstanden, men fastholder sin anbefaling om at vaksinen er trygg og effektiv og kan brukes på alle voksne.

– EMAs sikkerhetskomité konkluderte i dag med at sjeldne blodpropper med lave blodplater bør føres opp som en svært sjelden bivirkning, heter det i en pressemelding.

Tilsynet minner alle som får vaksinen, om å være klar over muligheten for å bli rammet av den sjeldne tilstanden innen to uker etter vaksineringen.

Flest kvinner

– Hittil har de fleste av tilfellene som er rapportert, vært blant kvinner under 60 år og innen to uker etter vaksinasjon, uttaler EMA og tilføyer:

– Basert på bevisene som nå er tilgjengelig, er det ikke påvist bestemte risikofaktorer.

EMAs sikkerhetskomité PRAC har gått i dybden på 62 tilfeller av blodpropp i hjernen og 24 tilfeller av blodpropp i mageregionen som er rapportert fram til 22. mars. 18 av tilfellene var dødelige. Tilfellene er i hovedsak rapportert gjennom spontane systemer i EU/EØS og Storbritannia, der rundt 25 millioner har fått vaksinen.

Fordeler

Fortsatt mener EMA at fordelene ved koronavaksinen veier opp for risikoen for de sjeldne bivirkningene.

– Den rapporterte kombinasjonen av blodpropp og lave blodplater er svært sjelden, og de samlede fordelene ved at vaksinen forhindrer covid-19, veier opp for risikoen for bivirkningene, påpeker EMA.

Storbritannia strammer inn

Kort tid etter EMAs bekreftelse endret det britiske legemiddeltilsynet MHRA sin anbefaling for bruken av AstraZeneca-vaksinen. Personer under 30 år skal tilbys koronavaksine fra Biontech-Pfizer eller Moderna mens en mulig blodpropp-forbindelse granskes, opplyser MHRA.

I Storbritannia er det satt over 20 millioner doser av AstraZeneca-vaksinen. Av dem var det fram til 31. mars rapportert om 79 tilfeller av sjeldne blodpropper, hvorav 19 dødsfall.

For øvrig veier fordelene ved AstraZeneca-vaksinen fortsatt opp for risikoen for det store flertallet, understreker MHRA-leder June Raine.

Symptomer

EMA påpeker at folk som har fått AstraZeneca-vaksinen, må umiddelbart oppsøke legehjelp dersom de får symptomer på blodpropp kombinert med lavt antall blodplater.

Symptomene som listes opp av EMA, er:

* Kortpustet

* Brystsmerter

* Hevelse i beinet

* Vedvarende magesmerter

* Nevrologiske symptomer, deriblant alvorlig og vedvarende hodepine og uskarpt syn

* Små blodflekker under huden utover sprøytestikk-stedet

Les også

  1. Denne måneden blir det fart på massevaksineringen

  2. AstraZeneca-vaksinert vil trolig kunne få andre dose av annen vaksine

  3. 30 blodpropptilfeller i Storbritannia

  4. FHI: Stansen i AstraZeneca-vaksineringen forlenges i tre uker

Publisert:

Korona-viruset

  1. Flyplass-inspirert vaksinesenter skal vaksinere 2400 daglig

  2. 44 nye smitte­tilfeller på Nord-Jæren – 17 innlagt på SUS med covid-19

  3. Synkende smittetrend i Norge

  4. Økning i innlagte koronapasienter. Pasient i 30–40 årene på respirator

  5. Koronakommisjonen fikk ingen dokumenter om vaksine-sonderinger fra regjeringen

  6. Endelig kan britene gå på pub igjen

  1. Korona-viruset
  2. Koronaviruset